Soft Surveillance

Lo reconozco, he sido un poco vago últimamente. A lo mejor me supera la privacidad, tampoco esperaba que nadie se molestase en leer este blog. Pero bueno, a ello.

Lo que más me gusta y me desborda de la privacidad son los diferentes campos que toca, sólo en derecho ya es un mundo (derecho constitucional, administrativo, telecomunicaciones y no se conforma con eso y también derecho internacional, comparado y comunitario), creo que he visto por ahí algún congreso dedicado exclusivamente a la economía de la privacidad. Otro aspecto fundamental es el sociológico, cada uno tenemos nuestro propio concepto de privacidad, de lo que nos molesta, de lo que no nos importa.

Una de las personas que mejor ha tratado el tema de la privacidad desde el punto de vista sociológico es el profesor Gary T. Marx, profesor emérito del MIT. Si le echáis un vistazo a su web os podéis imaginar el tiempo que le ha dedicado al asunto.

Uno de sus últimos artículos trata sobre la “soft surveillance”, y pone un ejemplo concreto, a finales del 2004 la policía norteamericana pide a los hombres de una ciudad que les ayudasen a resolver un asesinato dando muestras de su ADN para localizar a un asesino. Esta es una nueva, y cada día más habitual táctica de la justicia norteamericana.

Los métodos más tradicionales solían ser más duros “hard” lo que significaba arrestos, interrogatorios, etc. Las nuevas técnicas son mas suaves “soft”, utilizando como excusas el patriotismo, el ser un buen ciudadano o aprovechándose de los “voluntarios”. Además las nuevas tecnologías facilitan la sutileza, escaners, RFID, tests de ADN por medio de la saliva, etc. Durante todo el artículo este profesor analiza los peligros que todo esto puede suponer en la legitimidad de las pruebas recabadas.

Ley de Investigación Biomédica

Hoy sale publicado en el BOE la Ley 14/2007, de 3 de julio, de Investigación biomédica. Como dice el Preámbulo, esta Ley "tiene como uno de sus ejes prioritarios asegurar el respeto y la protección de los derechos fundamentales y las libertades públicas del ser humano".

Dos de los artículos que mencionan la privacidad y protección de los datos de las personas son los artículos 4 y 5.

Artículo 4. Consentimiento informado y derecho a la información.

1. Se respetará la libre autonomía de las personas que puedan participar en una investigación biomédica o que puedan aportar a ella sus muestras biológicas, para lo que será preciso que hayan prestado previamente su consentimiento expreso y escrito una vez recibida la información adecuada.

La información se proporcionará por escrito y comprenderá la naturaleza, importancia, implicaciones y riesgos de la investigación, en los términos que establece esta Ley.

La información se prestará a las personas con discapacidad en condiciones y formatos accesibles apropiados a sus necesidades.

Si el sujeto de la investigación no pudiera escribir, el consentimiento podrá ser prestado por cualquier medio admitido en derecho que permita dejar constancia de su voluntad.

2. Se otorgará el consentimiento por representación cuando la persona esté incapacitada legalmente o sea menor de edad, siempre y cuando no existan otras alternativas para la investigación.

La prestación del consentimiento por representación será proporcionada a la investigación a desarrollar y se efectuará con respeto a la dignidad de la persona y en beneficio de su salud.

Las personas incapacitadas y los menores participarán en la medida de lo posible y según su edad y capacidades en la toma de decisiones a lo largo del proceso de investigación.

3. Las personas que participen en una investigación biomédica podrán revocar su consentimiento en cualquier momento, sin perjuicio de las limitaciones que establece esta Ley. Las personas o entidades que hayan recibido dicho consentimiento dispondrán las medidas que sean necesarias para el efectivo ejercicio de este derecho.

4. La falta de consentimiento o la revocación del consentimiento previamente otorgado no supondrá perjuicio alguno en la asistencia sanitaria del sujeto.

5. Toda persona tiene derecho a ser informada de sus datos genéticos y otros de carácter personal que se obtengan en el curso de una investigación biomédica, según los términos en que manifestó su voluntad. El mismo derecho se reconoce a la persona que haya aportado, con la finalidad indicada, muestras biológicas, o cuando se hayan obtenido otros materiales biológicos a partir de aquéllos.

Se respetará el derecho de la persona a decidir que no se le comuniquen los datos a los que se refiere el apartado anterior, incluidos los descubrimientos inesperados que se pudieran producir. No obstante, cuando esta información, según criterio del médico responsable, sea necesaria para evitar un grave perjuicio para su salud o la de sus familiares biológicos, se informará a un familiar próximo o a un representante, previa consulta del comité asistencial si lo hubiera. En todo caso, la comunicación se limitará exclusivamente a los datos necesarios para estas finalidades.



Artículo 5. Protección de datos personales y garantías de confidencialidad.

1. Se garantizará la protección de la intimidad personal y el tratamiento confidencial de los datos personales que resulten de la actividad de investigación biomédica, conforme a lo dispuesto en la Ley Orgánica 15/1999, de 13 de diciembre, de Protección de Datos de Carácter Personal. Las mismas garantías serán de aplicación a las muestras biológicas que sean fuente de información de carácter personal.

2. La cesión de datos de carácter personal a terceros ajenos a la actuación médico-asistencial o a una investigación biomédica, requerirá el consentimiento expreso y escrito del interesado.

En el supuesto de que los datos obtenidos del sujeto fuente pudieran revelar información de carácter personal de sus familiares, la cesión a terceros requerirá el consentimiento expreso y escrito de todos los interesados.

3. Se prohíbe la utilización de datos relativos a la salud de las personas con fines distintos a aquéllos para los que se prestó el consentimiento.

4. Quedará sometida al deber de secreto cualquier persona que, en el ejercicio de sus funciones en relación con una actuación médico-asistencial o con una investigación biomédica, cualquiera que sea el alcance que tengan una y otra, acceda a datos de carácter personal. Este deber persistirá aún una vez haya cesado la investigación o la actuación.

5. Si no fuera posible publicar los resultados de una investigación sin identificar a la persona que participó en la misma o que aportó muestras biológicas, tales resultados sólo podrán ser publicados cuando haya mediado el consentimiento previo y expreso de aquélla.

Aquella antigua novia

Desde hace unos cuantos años se popularizaron las web que permitían vengarse de las ex-, antiguas parejas, amigos. El rincón del reproche.

De la noche a la mañana cualquier podía ser victima de una venganza, colgando un video o unas fotos de la antigua pareja desnuda, grabaciones de relaciones sexuales, de hecho Paris Hilton le sirvió de lanzadera para la fama.

El Pais, publicaba esta semana una noticia de la Agencia Efe, en la que la Fiscalía de Sevilla había pedido cuatro años y tres meses de prisión para un joven que colgó en Internet vídeos pornográficos de su ex novia.

También hace un par de semanas se conocía la sentencia del caso de Daniella Cicarelli vs. YouTube.

El caso se inició el 18 de septiembre de 2006, cuando un video realizado por un “paparazzi” y difundido por YouTube exhibió escenas íntimas entre la modelo brasileña y su novio, que pasaban una temporada de vacaciones en una playa española.

La sentencia que no es definitiva considera que las personas públicas, al hacer actos en lugares públicos, pierden su privacidad.

Más info:

Crecen las demandas por colgar fotos sin permiso en internet (Diarion ADN)

Ley acceso electrónico de los ciudadanos a los Servicios Públicos

En los últimos meses el Gobierno está tramitado varias leyes para regular el desarrollo de la Sociedad de la Información, entre ellas la Ley de Medidas de Impulso de la Sociedad de la Información, y que habrá que esperar hasta septiembre del 2007 para su aprobación y la presentación de enmiendas a una ley que ya ha sido criticada por su ambigüedad.

Esta misma semana se publicaba en el BOE la Ley 11/2007, de 22 de junio de acceso electrónico de los ciudadanos a los Servicios Públicos, con la finalidad de modernizar las AAPP, un paso lógico después de desarrollar la Firma Electrónica o el nuevo DNI.

En la exposición de motivos de esta Ley ya se refleja la preocupación sobre la privacidad y las personas que accederán a los datos de los ciudadanos.


Exposición de motivos II de la Ley 11/2007, de 22 de junio de acceso electrónico
de los ciudadanos a los Servicios Públicos.

Así, en primer lugar, la progresiva utilización de medios electrónicos suscita la cuestión de la privacidad de unos datos que se facilitan en relación con un expediente concreto pero que, archivados de forma electrónica como consecuencia de su propio modo de transmisión, hacen emerger el problema de su uso no en el mismo expediente en el que es evidente, desde luego, pero, sí la eventualidad de su uso por otros servicios o dependencias de la Administración o de cualquier Administración o en otro expediente. Las normas de la Ley Orgánica 15/1999, de 13 de diciembre, de Protección de Datos de Carácter Personal deben bastar, y no se trata de hacer ninguna innovación al respecto, pero sí de establecer previsiones que garanticen la utilización de los datos obtenidos de las comunicaciones electrónicas para el fin preciso para el que han sido remitidos a la Administración.

Por otra parte, los interesados en un procedimiento tienen derecho de acceso al mismo y ver los documentos. Lo mismo debe suceder, como mínimo, en un expediente iniciado electrónicamente o tramitado de esta forma. Dicho expediente debe poder permitir el acceso en línea a los interesados para verificar la situación del expediente, sin mengua de todas las garantías de la privacidad.

Reglamento de la LOPD

Desde hace unos días está disponible en la página web http://www.datospersonales.org/ , el Proyecto de Real Decreto por el que se aprueba el Reglamento de desarrollo de la LOPD.

El Reglamento se estructura en nueve Títulos que desarrollan los aspectos esenciales en esta materia. El Título I fija el objeto y ámbito de aplicación de la norma además de aportar un conjunto de definiciones que ayudan al correcto entendimiento de la misma, lo que resulta particularmente necesario en un ámbito tan tecnificado como el de la protección de datos personales.

Más información en la web http://www.datospersonales.org/

Cursos de verano

Durante el mes de julio se van a llevar a cabo dos cursos de verano, con la finalidad de tratar los nuevos cambios sociales que implica el uso de nuevas tecnologías.

La Universidad Politécnica de Madrid, organiza con la colaboración de la Fundación Vodafone España, el curso La Sociedad de la Información: libertades frente a control social, tendrá lugar en La Granja de San Ildefonso del 2 al 5 de julio de 2007.

Programa

En el mismo mes de julio, los días 16 al 20, la Universidad de Málaga organiza otro curso de verano, Comunicación, Computación y Movilidad, sobre la relevancia en al vida cotidiana de ciertos avances tecnológicos resultantes de la integración de la informática y las comunicaciones.

Programa

Google preocupa a los defensores de la intimidad

Noticia publicada en El Periódico

Los defensores de la intimidad se han puesto en alerta ante el anuncio de Google de ayudar a los ciudadanos a organizar sus vidas, que puede recordar en algunos aspectos al Gran Hermano de George Orwell. El motor de búsqueda más potente del mundo pretende crear la más completa base de datos de informaciones personales sobre sus usuarios.

"El objetivo es permitir a los usuarios de Google preguntar cuestiones como '¿Qué debería hacer mañana?' y '¿Qué trabajo debería elegir?", ha afirmado el presidente de la empresa estadounidense, Peter Schmidt, durante una visita esta semana en el Reino Unido. Schmidt ha admitido que aun está en una fase temprana en el manejo de la información que tienen de sus usuarios.

Fuentes de Google en el Reino Unido han explicado a Efe que no hay de momento un proyecto concreto, sino que se trata simplemente del desarrollo de un producto presentado el 1 de mayo llamado iGoogle. Este producto es una especie de Google personalizado con acceso al historial de búsquedas del usuario, al correo electrónico de Gmail y a su calendario.
Inversión en investigación genética

La empresa ha invertido además cerca de cuatro millones de euros en una firma de investigación genética, 23andMe (una de cuyas fundadoras es desde principios de mayo esposa del cofundador de Google Sergey Brin). La combinación del perfil genético y del historial de internet de un usuario pueden convertirse en una importante herramienta para determinar su comportamiento futuro.

Los defensores de la intimidad temen que la acumulación de datos personales en internet represente una invasión creciente y clandestina de las libertades civiles.

La preocupación se ha intensificado, según el diario The Independent, por la oferta de 2.300 millones de euros de Google sobre la compañía de publicidad Double Click, capaz de elaborar el perfil del comportamiento de una persona a partir de su historial de búsqueda en la red y la información de los cookies (programa que permite saber los intereses de los usuarios según las páginas que visitan).

Leer noticia completa en El Periodico